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Post by insomnia Thu 1 Apr - 21:49

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    salam alikoum !!

    voila un classique des forums "le photo diagnostic" que j'ai l'honneur de vous proposer chers membres des images pour lesquelles vous devez donner le diagnostic !!

    la participation est ouverte à tous !!! sans complexe on est tous d'éternels étudiants !!
    bon courage à tous


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Post by tedles Tue 12 Jul - 0:37

Je propose une photosensibilite
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Post by ismano Tue 12 Jul - 0:49

oui c une photosensibilité mais qui rentre dans une maladie ...la quelle,?
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Post by tedles Tue 12 Jul - 1:00

Je dirais un ECZEMA DE CONTACT ou DERMATITE ACTINIQUE CHRONIQUE
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Post by sarihamid Tue 12 Jul - 1:37

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Post by LibrE-d-EspriT Tue 12 Jul - 2:10

c'est pas le syndrome de Steven Johnson ?
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Post by ismano Tue 12 Jul - 12:27

salem
non vous n'avez pas encore trouvé la bonne réponse

cherchez dans les maladies bulleuses voila un autre indice
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Post by LibrE-d-EspriT Tue 12 Jul - 15:09

c'est la toxidermie bulleuse
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Post by rym Tue 12 Jul - 17:16

est ce que c une maladie héréditaire?? merci ismano il y a du suspense dans ce cas scratch
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Post by sarihamid Tue 12 Jul - 17:45


dermatose bulleuse auto-immun: pemphigus vulgaire
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Post by ismano Tue 12 Jul - 18:55

salem
oui elle peut être héréditaire appelée encore la forme familiale mais la plus part des cas sont sporadiques

et non ce n'est pas le pemphigus vulgaire
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Post by sarihamid Tue 12 Jul - 20:02

dermatose bulleuse hereditaire:porphyrie cutanée
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Post by ismano Tue 12 Jul - 23:23

salem
oui c la porphyrie cutanée
Les porphyries cutanées sont des affections métaboliques rares, pour la plupart héréditaires selon un mode autosomique dominant, secondaires à un déficit en une des enzymes impliquées dans la synthèse de l'hème. Elles se manifestent par des signes cliniques cutanés, digestifs et/ou neurologiques. On distingue les formes « aiguës », associées au risque de crises paroxystiques neuropsychiatriques et digestives sévères, des autres formes. La porphyrie cutanée tardive (PCT), liée à un déficit le plus souvent sporadique en uroporphyrinogène décarboxylase, est la porphyrie la plus fréquente de l'adulte. Elle est associée à un ou plusieurs facteurs étiopathogéniques toxiques (alcool, médicaments, surcharge en fer) et infectieux (virus de l'hépatite C). Cliniquement, elle se manifeste avant tout par une photosensibilité, une fragilité cutanée, la survenue d'une dermatose bulleuse des zones photoexposées. Le diagnostic biochimique repose sur une augmentation du taux des porphyrines urinaires. Son traitement consiste en l'éviction des facteurs déclenchants, la photoprotection, la réalisation de saignées et les antipaludéens de synthèse. La protoporphyrie érythropoïétique congénitale constitue la première cause de porphyrie cutanée de l'enfant et doit être distinguée des autres causes de porphyries congénitales.
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Post by sarihamid Wed 13 Jul - 0:48

Ah enfin, tu nous a fais souffrir ouff
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Post by rym Wed 13 Jul - 20:44

ah dommage vous avez trouvé la bonne réponse je suis venue tard
merci ismano pour ce cas intéressant
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Post by salsabil Thu 14 Jul - 12:45

merci pour l'information ismano tnx
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Post by ismano Mon 18 Jul - 20:40

salem
La maladie débute par une fièvre, habituellement au-dessus 38,9 °C chez un enfant qui
éprouve quelquefois des douleurs abdominales. Quelques jours plus tard, une éruption cutanée apparaît n'importe où sur le corps.L'éruption n'a pas de forme spécifique et ne dure souvent qu'un court laps de temps.
(conjonctivite)
Les lèvres sont parfois sèches, craquelées et rouges ; la langue rougit et les papilles augmentent de volume (langue framboisée). Les mains et les pieds sont souvent enflés et deviennent rouge violacé. Souvent quelques ganglions enflent, particulièrement dans le cou. Parfois un rash survient, notamment aux doigts et aux orteils, suivi d'une desquamation (surtout au bout des ongles).


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quel est voter diagnostic?
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Post by LibrE-d-EspriT Tue 19 Jul - 15:01

maladie de kawasaki
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Post by tedles Tue 19 Jul - 15:09

En effet c'est la maladie de KAWASAKI
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Post by ismano Wed 20 Jul - 0:50

salem il n' y a que 2 participations
oui bravo. effectivement c la maladie de kaxasaki
mais quelles sont les complications de cette maladie ?
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Post by sarihamid Wed 20 Jul - 1:08

les complications sont tres rare mais quant elles se produisent elles sont tres graves et dans certains cas mortels.

Anévrisme
Myocardite
Péricardite
Arythmie
Cardiomégalie
La régurgitation mitrale – sang reflue du ventricule gauche vers l'oreillette gauche du cœur en raison d'un problème de soupape (le sang coule en arrière quand il ne devrait pas).


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Post by ismano Thu 21 Jul - 11:58

merci pour la réponse
mais j'ajoute que

La maladie de Kawasaki est une vascularite systémique fébrile qui, en l’absence de traitement, se complique
d’anévrismes coronaires dans 25 à 30 % des cas. Elle est la cause la plus fréquente de cardiopathies acquises
chez les enfants dans les pays industrialisés, et peut constituer un risque de cardiopathie ischémique de l’adulte.
Elle a été rapportée dans le monde entier, mais elle est beaucoup plus fréquente dans les populations asiatiques,
et spécialement au Japon. L’incidence de la maladie chez les enfants de moins de 5 ans est estimée à 8,1/100 000
au Royaume-Uni, 17,1/100 000 aux États-Unis, et 112/100 000 au Japon. Le tableau associe à une fièvre constante
des signes cutanéo-muqueux (conjonctivite, pharyngite, langue framboisée, chéilite, éruption cutanée polymorphe,
desquamation des extrémités) et des adénopathies cervicales. Sa pathogénie est encore inconnue, et plusieurs
théories ont été proposées, incluant la possibilité d’une infection par micro-organisme sécrétant des toxines et d’un
processus lié aux superantigènes. Malgré de nombreuses recherches, il n’y a pas encore de test diagnostique
disponible, et son diagnostic repose sur des critères cliniques après exclusion d’autres maladies comportant une
fièvre élevée et persistante. Un diagnostic rapide est fondamental, car l’administration précoce d’immunoglobulines
par voie intraveineuse associée à l’acide acétylsalicylique diminue la fréquence d’anomalies des artères coronaires
à moins de 5 %.

pour plus d'informations consulter
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Post by ismano Sun 24 Jul - 18:59

salem
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Post by sarahmed1 Sun 24 Jul - 19:11

Mélasma ou tache de grossesse (La majorité de cas semblent être liées à la grossesse ou aux contraceptifs oraux)..
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Post by sarihamid Mon 25 Jul - 20:55

Melasma ou chleuasme(chloasma)

Le chleuasme (ou chloasma) est la désignation savante du masque de grossesse.

Le chloasma peut aussi se manifester chez les jeunes femmes prenant une pilule contraceptive contenant de fortes doses d'œstrogènes et un progestatif ainsi que dans diverses maladies comme l'anémie. Il a tendance à être localisé autour de la bouche.

Le masque de grossesse est une affection de la peau qui touche plus volontiers les brunes et prend la forme de plaques pigmentées de couleur marron, souvent symétriques et bien limitées. Elles sont réparties, en général, sur le front, les tempes et les joues.

La grossesse provoque une augmentation des taux d'hormones féminines, entraînant en même temps une augmentation de la synthèse de la mélanine. Si à cette période, la peau est exposée au soleil, il y a hyper-pigmentation, et apparition de taches, notamment au niveau du visage, qui disparaissent après l'accouchement.

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Post by ismano Tue 26 Jul - 19:40

salem 3likom
bravo à vous deux vous l'avez trouvée c le MELASMA ou Chloasma ; Masque de grossesse ;
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