QCM en chimie organique
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QCM en chimie organique
1- La liaison carbone-carbone est :
a) Polarisée
b) Forte.
c) Polarisable.
d) Facilement rompue en présence de réactifs électrophiles.
2 - La réaction d’halogénation d’un alcane est une réaction :
a) Radicalaire.
b) Ionique en chaîne.
c) Hautement sélective qui conduit à des dérivés halogénés primaires.
d) Qui peut conduire à des produits de polyhalogénation.
3 - La combustion d’une mole de propane conduit à la formation :
a) D’une mole d’acide propanoïque.
b) D’une mole de dioxyde de carbone et de deux moles d’eau.
c) De trois moles de dioxyde de carbone et de trois moles d’eau.
d) De trois moles de dioxyde de carbone et de quatre moles d’eau.
4 - La pyrolyse d’un alcane :
a) Est une réaction d’oxydation ménagée.
b) Conduit à la formation de dioxyde de carbone et d’eau.
c) Correspond à diverses transformations chimiques consécutives à des ruptures de liaisons observées à hautes températures.
d) Peut conduire à des réactions de cyclisation et d’isomérisation mais en aucun cas à des réactions de coupure de chaîne.
5 - Un alcane :
a) Est, dans des conditions ordinaires, toujours un corps liquide ou gazeux mais jamais.
b) Présente une température d’ébullition d’autant plus élevée que la molécule est ramifiée.
c) Présente une densité inférieure à 1.
d) Est inerte chimiquement.
6 - Une réaction de substitution radicalaire :
a) Est toujours globalement endothermique.
b) Nécessite, pour l’étape de d’amorçage, une quantité stoechiométrique de radicaux.
c) Est une réaction en chaîne.
d) Peut être divisée en trois étapes : amorçage, propagation, terminaison.
sarihamid-
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