Les examens de biologie médicale
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Rima Br
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Les examens de biologie médicale
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Ceci est un espace où l'on parlera des examens médicaux, dans quels cas ils sont préscrits.... Je commence par la créarinine Pourquoi prescrit-on cette examen médical? En cas de doute sur la fonction rénale,une pathologie ou juste pour vérifier son bon fonctionnement. Après s'être soumis à n'importe quel traitement médical, il est souvent demandé de faire cet examen. C'est l'un des examens de base! Certains signes ou symptômes peuvent amener à une prescription de créatinine: - fatigue, perte de concentration, diminution de l'appétit, troubles du sommeil, - gonflement surtout au niveau des yeux, visage, chevilles... - urines colorées ou avec du sang, - diminution du volume urinaire - problèmes pour uriner (brûlures, augmentation de la fréquence des urines,... - hypertension artérielle. Comment se fait le prélèvement? ça nécessite un prélèvement sanguin veineux tôt le matin, le patient doit être a jeun. Le prélèvement se fait sur tube Hépariné Il s'agit du dosage de la créatininémie On peut aussi doser la créatinine dans les urines récoltées sur 24h Qu'est-ce qui est analysé ? La créatinine peut être mesurée dans le sang et dans les urines. La créatinine provient de la dégradation musculaire d’un composé appelé créatine. La créatine est nécessaire pour produire de l’énergie lors de la contraction musculaire, et sa transformation en créatinine est relativement constante. La créatinine est ensuite excrétée par les reins, sa concentration sanguine est un bon reflet de la fonction rénale. La quantité de créatinine produite dépend de la masse musculaire de la personne. Pour cette raison, les concentrations de créatinine sont plus élevées chez l’homme que chez la femme ou chez le jeune enfant. Comment interpréter son résultat ? Une augmentation de la concentration de la créatinine dans le sang suggère une maladie rénale, ou un dysfonctionnement du rein. Ceci peut inclure : - Des lésions des vaisseaux sanguins rénaux (glomérulonéphrites) causées par une affection ou des maladies auto-immunes. - Des infections bactériennes rénales (pyélonéphrite), - La mort de cellules dans les tubules rénaux (nécroses tubulaires aiguës) causée par exemple par des médicaments ou des toxines, - Des pathologies de la prostate, calculs rénaux, ou autre cause d’obstruction du tractus urinaire, - La réduction du flux sanguin dans les reins due à un choc, une déshydratation, une insuffisance rénale, une athérosclérose, ou des complications du diabète. La créatinine peut aussi être augmentée de façon temporaire lors de lésions musculaires. Les concentrations faibles de créatinine sont rares et sans conséquences. Elles peuvent être observées lors de diminution de la masse musculaire. Les concentrations en créatinine sont généralement basses durant la grossesse. Y a-t-il d’autres choses à savoir ? Des antibiotiques tels que les aminoglycosides (gentamicine) ou la vancomycine peuvent causer des lésions rénales et le dosage de la créatinine est utile pour suivre ces traitements. D’autres médicaments tels que les céphalosporines (cefoxitin) peuvent augmenter les concentrations en créatinine sans lésions rénales. |
Rima Br- V.I.P
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Re: Les examens de biologie médicale
Salut l'équipe!!
j'ai une question
pour quoi lors d'une analyse du cholesterol il faut que le patient soit à jeun pour 12heures
tandis c'est juste 6heures pour la glycémie
Saha ftourkoum!!
j'ai une question
pour quoi lors d'une analyse du cholesterol il faut que le patient soit à jeun pour 12heures
tandis c'est juste 6heures pour la glycémie
Saha ftourkoum!!
Illusion- Amateur
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Re: Les examens de biologie médicale
@ Illusion:
pour le cholestérol total ,je ne crois pas qu'il faut 12h, 6 à 8h suffissent mais pour le LDL cholestérol il faut 12h de jeune.
Ceci à cause du fait que le LDL est le plus souvent un paramètre non mesuré mais calculé à partir d’autres paramètres lipidiques mesurés dont les triglycérides, qui eux nécessitent d’être mesurés après un jeûne strict (ni nourriture, ni boisson calorique 12 heures avant la prise de sang). Pour éliminer les interférences que peut causer le repas pris par le patient.
pour le cholestérol total ,je ne crois pas qu'il faut 12h, 6 à 8h suffissent mais pour le LDL cholestérol il faut 12h de jeune.
Ceci à cause du fait que le LDL est le plus souvent un paramètre non mesuré mais calculé à partir d’autres paramètres lipidiques mesurés dont les triglycérides, qui eux nécessitent d’être mesurés après un jeûne strict (ni nourriture, ni boisson calorique 12 heures avant la prise de sang). Pour éliminer les interférences que peut causer le repas pris par le patient.
Rima Br- V.I.P
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Re: Les examens de biologie médicale
baraka ellaho fikom des informations hyper importantes
merci beaucoup notre chére rima
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thileli- V.I.P
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Re: Les examens de biologie médicale
L'examen de la CRP:
Qu'est-ce qui est analysé ?
La protéine C-réactive (C-reactive protein des anglo-saxons, CRP) est une protéine synthétisée par le foie puis sécrétée dans le sang. Son augmentation évoque d’emblée l’existence d’une pathologie inflammatoire ou infectieuse. Sa concentration sanguine s’élève dans les heures qui suivent le début de l'infection ou de l’inflammation et précède souvent la douleur, la fièvre, ou les autres signes cliniques. La concentration de la CRP peut augmenter d’un facteur 100 en cas d’inflammation, puis chuter relativement rapidement dès que l'inflammation cesse, ce qui en fait un paramètre de choix pour le suivi de l’efficacité des traitements.
Comment l'échantillon est-il recueilli ?
L'échantillon de sang est obtenu par ponction veineuse au pli du coude.
Dans quel but est-il prescrit ?
La CRP est souvent prescrite chez les patients présentant des maladies inflammatoires, telles que certaines formes d'arthrites, maladies auto-immunes ou maladies inflammatoires du tube digestif, pour évaluer l’activité de l'inflammation et pour surveiller l’efficacité du traitement. La CRP est également utilisée lors de la surveillance des patients après une intervention chirurgicale ou d'autres actes invasifs, afin de détecter la survenue d'une éventuelle complication infectieuse post-opératoire. Le dosage de CRP n’est pas suffisamment spécifique pour orienter vers une maladie particulière. En revanche, la CRP est considérée comme un bon marqueur de l'infection et de l'inflammation : son augmentation est un signe d’alerte pour les médecins qui adaptent alors la surveillance et le traitement de leurs patients.
Quand est-il prescrit ?
La concentration de la CRP augmente en cas d’inflammation : ce dosage est prescrit quand il y a un risque d'inflammation aiguë (ex : risque infectieux post chirurgical, traumatismes…) ou face à des symptômes inflammatoires chez le patient. Le dosage de CRP aide à diagnostiquer et surveiller le traitement des maladies inflammatoires chroniques, telles que l’arthrite rhumatoïde et le lupus. La répétition de ce dosage au cours du temps permet d’évaluer au mieux l’efficacité du traitement, la concentration de CRP chutant dès que l'inflammation disparaît.
Comment interpréter son résultat ?
Une concentration élevée ou croissante de CRP dans votre sang est en faveur d’une infection ou d’une inflammation aigüe- la plupart des infections et inflammations ont pour conséquence des concentrations de CRP supérieures à 10 mg/l. Une diminution de la concentration de CRP indique que votre état s'améliore et que l'inflammation diminue.
Y a-t-il d’autres choses à savoir ?
Un autre test peut être prescrit pour surveiller un éventuel état inflammatoire : il s’agit de la vitesse de sédimentation (VS) des érythrocytes. Ces analyses sont toutes deux informatives en cas d'inflammation. Cependant, la concentration de la CRP augmente, puis diminue beaucoup plus rapidement que la VS. Ainsi, votre concentration de CRP redeviendra rapidement normale si vous avez été traité avec succès (ex : poussée d’arthrite), alors que votre VS restera perturbée plus longtemps. Actuellement, la VS tend à être remplacée par le dosage de l'orosomucoïde et/ou de l'haptoglobine, deux protéines de la phase tardive de l'inflammation.
Qu'est-ce qui est analysé ?
La protéine C-réactive (C-reactive protein des anglo-saxons, CRP) est une protéine synthétisée par le foie puis sécrétée dans le sang. Son augmentation évoque d’emblée l’existence d’une pathologie inflammatoire ou infectieuse. Sa concentration sanguine s’élève dans les heures qui suivent le début de l'infection ou de l’inflammation et précède souvent la douleur, la fièvre, ou les autres signes cliniques. La concentration de la CRP peut augmenter d’un facteur 100 en cas d’inflammation, puis chuter relativement rapidement dès que l'inflammation cesse, ce qui en fait un paramètre de choix pour le suivi de l’efficacité des traitements.
Comment l'échantillon est-il recueilli ?
L'échantillon de sang est obtenu par ponction veineuse au pli du coude.
Dans quel but est-il prescrit ?
La CRP est souvent prescrite chez les patients présentant des maladies inflammatoires, telles que certaines formes d'arthrites, maladies auto-immunes ou maladies inflammatoires du tube digestif, pour évaluer l’activité de l'inflammation et pour surveiller l’efficacité du traitement. La CRP est également utilisée lors de la surveillance des patients après une intervention chirurgicale ou d'autres actes invasifs, afin de détecter la survenue d'une éventuelle complication infectieuse post-opératoire. Le dosage de CRP n’est pas suffisamment spécifique pour orienter vers une maladie particulière. En revanche, la CRP est considérée comme un bon marqueur de l'infection et de l'inflammation : son augmentation est un signe d’alerte pour les médecins qui adaptent alors la surveillance et le traitement de leurs patients.
Quand est-il prescrit ?
La concentration de la CRP augmente en cas d’inflammation : ce dosage est prescrit quand il y a un risque d'inflammation aiguë (ex : risque infectieux post chirurgical, traumatismes…) ou face à des symptômes inflammatoires chez le patient. Le dosage de CRP aide à diagnostiquer et surveiller le traitement des maladies inflammatoires chroniques, telles que l’arthrite rhumatoïde et le lupus. La répétition de ce dosage au cours du temps permet d’évaluer au mieux l’efficacité du traitement, la concentration de CRP chutant dès que l'inflammation disparaît.
Comment interpréter son résultat ?
Une concentration élevée ou croissante de CRP dans votre sang est en faveur d’une infection ou d’une inflammation aigüe- la plupart des infections et inflammations ont pour conséquence des concentrations de CRP supérieures à 10 mg/l. Une diminution de la concentration de CRP indique que votre état s'améliore et que l'inflammation diminue.
Y a-t-il d’autres choses à savoir ?
Un autre test peut être prescrit pour surveiller un éventuel état inflammatoire : il s’agit de la vitesse de sédimentation (VS) des érythrocytes. Ces analyses sont toutes deux informatives en cas d'inflammation. Cependant, la concentration de la CRP augmente, puis diminue beaucoup plus rapidement que la VS. Ainsi, votre concentration de CRP redeviendra rapidement normale si vous avez été traité avec succès (ex : poussée d’arthrite), alors que votre VS restera perturbée plus longtemps. Actuellement, la VS tend à être remplacée par le dosage de l'orosomucoïde et/ou de l'haptoglobine, deux protéines de la phase tardive de l'inflammation.
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Re: Les examens de biologie médicale
[center]Le teste Waaler-Rose
Définition:
...Appelé également réaction d'hémagglutination, le test de Waaler et Rose est un examen de laboratoire qui a pour but de mettre en évidence et de doser le facteur rhumatoïde dans le sang. Le facteur rhumatoïde est un auto-anticorps, c’est-à-dire un anticorps dirigé contre les propres tissus d’un individu. La présence de cet auto-anticorps dans le sang se caractérise par la survenue d’une maladie rhumatismale, le plus souvent la polyarthrite rhumatoïde, mais également la spondylarthrite ankylosante, le lupus, et la dermatomyosite.
La réaction de Waaler-Rose a pour but la mise en évidence du facteur rhumatoïde (auto-anticorps anti IgG). Cette mise en évidence est réalisée en utilisant la propriété qu'a le facteur rhumatoïde d'agglutiner (si son titre est suffisamment élevé) des hématies recouvertes d'IgG.
Le Waaler Rose est (tout comme le RA – test) un paramètre biologique de l'investigation des rhumatismes inflammatoires.
Environ 75 % des cas de polyarthrite rhumatoïde présentent un test de Waaler-Rose positif. Cette positivité est rarement précoce, le plus souvent le test de Waaler-Rose ne devient positif qu'après 4 à 6 semaines de maladie clinique. L'intensité de la réaction semble être sans relation avec les signes cliniques.
Dans la pseudo polyarthrite rhizomélique, la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique, le Waaler-Rose est habituellement négatif.
Dans les collagénoses et plus particulièrement dans la maladie lupique, le Waaler-Rose peut être positif.
On peut rencontrer un Waaler-Rose positif lors d'affections très diverses telles les atteintes hépatiques, les dysglobulinémies, certaines infections chroniques bactériennes ou parasitaires, lors de fibroses pulmonaires, et lors de néoplasies. [/center]
Définition:
...Appelé également réaction d'hémagglutination, le test de Waaler et Rose est un examen de laboratoire qui a pour but de mettre en évidence et de doser le facteur rhumatoïde dans le sang. Le facteur rhumatoïde est un auto-anticorps, c’est-à-dire un anticorps dirigé contre les propres tissus d’un individu. La présence de cet auto-anticorps dans le sang se caractérise par la survenue d’une maladie rhumatismale, le plus souvent la polyarthrite rhumatoïde, mais également la spondylarthrite ankylosante, le lupus, et la dermatomyosite.
La réaction de Waaler-Rose a pour but la mise en évidence du facteur rhumatoïde (auto-anticorps anti IgG). Cette mise en évidence est réalisée en utilisant la propriété qu'a le facteur rhumatoïde d'agglutiner (si son titre est suffisamment élevé) des hématies recouvertes d'IgG.
Le Waaler Rose est (tout comme le RA – test) un paramètre biologique de l'investigation des rhumatismes inflammatoires.
Environ 75 % des cas de polyarthrite rhumatoïde présentent un test de Waaler-Rose positif. Cette positivité est rarement précoce, le plus souvent le test de Waaler-Rose ne devient positif qu'après 4 à 6 semaines de maladie clinique. L'intensité de la réaction semble être sans relation avec les signes cliniques.
Dans la pseudo polyarthrite rhizomélique, la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique, le Waaler-Rose est habituellement négatif.
Dans les collagénoses et plus particulièrement dans la maladie lupique, le Waaler-Rose peut être positif.
On peut rencontrer un Waaler-Rose positif lors d'affections très diverses telles les atteintes hépatiques, les dysglobulinémies, certaines infections chroniques bactériennes ou parasitaires, lors de fibroses pulmonaires, et lors de néoplasies. [/center]
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Re: Les examens de biologie médicale
Temps de céphaline activée : TCA
Conditions de prélèvement:
Prélèvement de sang veineux (en général au pli du coude) sur un tube contenant un anticoagulant.
Le prélèvement doit être réalisé en évitant la pose d'un garrot trop prolongée.
Indiquer s'il y a une prise de médicaments anticoagulants : héparine (indiquer le type et la dose) ou anti-vitamine K = AVK (indiquer la dose et l'heure de la prise par rapport à l'heure du prélèvement).
Intérêt du dosage:Le TCA est le temps de coagulation d'un plasma traité dans des conditions particulières. Il permet d'explorer globalement l'ensemble des facteurs de la coagulation dits de la voie intrinsèque. Un allongement du TCA peut révéler un déficit en un facteur de la coagulation (en particulier les facteurs anti-hémophiliques A et B, respectivement les facteurs VIII et IX), potentiellement responsable d'un risque hémorragique.
Valeurs normales :Résultats exprimés en secondes par rapport au témoin:
Les valeurs sont très variables selon la technique utilisée (de l'ordre de 27 à 35 secondes).Temps du patient < ou = temps du témoin + 6 secondesVariations pathologiques Allongement du TCA > temps du témoin + 6 secondes :
Traitement par l'héparine (peu d'allongement avec les héparines de bas poids moléculaire)
Traitement par les Antivitamines K
Hémophilie A
Maladie de Willebrand
Hémophilie B
Déficit constitutionnel en un autre facteur de la coagulation
Insuffisance hépatique
Coagulation intra-vasculaire disséminée
Anticoagulant circulant.
Conditions de prélèvement:
Prélèvement de sang veineux (en général au pli du coude) sur un tube contenant un anticoagulant.
Le prélèvement doit être réalisé en évitant la pose d'un garrot trop prolongée.
Indiquer s'il y a une prise de médicaments anticoagulants : héparine (indiquer le type et la dose) ou anti-vitamine K = AVK (indiquer la dose et l'heure de la prise par rapport à l'heure du prélèvement).
Intérêt du dosage:Le TCA est le temps de coagulation d'un plasma traité dans des conditions particulières. Il permet d'explorer globalement l'ensemble des facteurs de la coagulation dits de la voie intrinsèque. Un allongement du TCA peut révéler un déficit en un facteur de la coagulation (en particulier les facteurs anti-hémophiliques A et B, respectivement les facteurs VIII et IX), potentiellement responsable d'un risque hémorragique.
Valeurs normales :Résultats exprimés en secondes par rapport au témoin:
Les valeurs sont très variables selon la technique utilisée (de l'ordre de 27 à 35 secondes).Temps du patient < ou = temps du témoin + 6 secondesVariations pathologiques Allongement du TCA > temps du témoin + 6 secondes :
Traitement par l'héparine (peu d'allongement avec les héparines de bas poids moléculaire)
Traitement par les Antivitamines K
Hémophilie A
Maladie de Willebrand
Hémophilie B
Déficit constitutionnel en un autre facteur de la coagulation
Insuffisance hépatique
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Re: Les examens de biologie médicale
L'acide Urique
Pourquoi prescrit-on cette examen médical?
Pour détecter des concentrations élevées en acide urique qui peuvent être un signe de goutte, ou pour surveiller les concentrations en acide urique dans certaines grossesses pathologiques, ou encore lors de traitement par chimiothérapie ou radiothérapie.
Lors de douleurs articulaires ou d’autres symptômes qui font évoquer une goutte. Lorsque de l'hypertension artérielle au cours de la grossesse. Pour contrôler certaines chimiothérapies ou radiothérapies lors du traitement des cancers.
Comment se fait le prélèvement?
Un échantillon sanguin est prélevé par ponction veineuse au pli du coude.
Qu'est-ce qui est analysé ?
L’acide urique est produit par la dégradation des purines encore appelées bases puriques. Les purines sont des composants chimiques provenant des acides nucléiques (composants de l'ADN). Elles passent dans la circulation sanguine après digestion (dégradation des acides nucléiques d'origine alimentaire) ou suite au métabolisme normal des cellules dans l’organisme (dégradation et renouvellement). L’excès d’acide urique est éliminé par les reins et retrouvé dans les urines ; l’excédent est excrété dans les selles.
Si trop d’acide urique est produit ou si l’excrétion est diminuée, il peut s’accumuler. La présence d’un excès d’acide urique peut provoquer la goutte (une inflammation produite dans les articulations quand les cristaux d'acide urique s’y déposent).
Les causes les plus courantes de l’accumulation d’acide urique sont une tendance héréditaire à surproduire de l’acide urique ou une insuffisance des fonctions rénales entraînant une diminution de l'élimination de l’acide urique.
Comment interpréter son résultat ?
Des concentrations élevées d’acide urique, supérieures à la normale, témoignent d'une accumulation d'acide urique dans l'organisme. Le médecin peut rechercher la cause de la surproduction d’acide urique ou du défaut d'élimination de l’acide urique produit.
L’augmentation des concentrations d’acide urique peut causer la formation de cristaux dans les articulations ce qui induit une inflammation et la douleur caractéristique de la goutte. L’acide urique peut aussi former des cristaux ou des calculs qui peuvent altérer le rein et les voies urinaires.
Les concentrations basses d’acide urique dans le sang sont plus rares que les concentrations élevées et sont rarement prises en considération. Toutefois, des concentrations basses peuvent être associées à certaines pathologies du foie ou des reins, à l’exposition à des composés toxiques, et plus rarement être le résultat d’une maladie héréditaire du métabolisme, ces pathologies étant typiquement identifiées par d’autres tests et d’autres symptômes et non identifiées par une concentration basse d’acide urique.
Y a-t-il d’autres choses à savoir ?
Des médicaments peuvent augmenter ou diminuer la concentration en acide urique. En particulier, des médicaments diurétiques comme les médicaments thiazidiques peuvent augmenter la concentration en acide urique.
L’aspirine (et d’autres dérivés salicylés) a des effets variés sur la concentration en acide urique. Des concentrations faibles d’aspirine (ou chez des personnes ne prenant qu’occasionnellement de l’aspirine) peuvent augmenter la concentration en acide urique. A l'inverse, des doses élevées d’aspirine (comme celles utilisées dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde) diminuent les concentrations en acide urique.
Pour les personnes qui ont un calcul d’acide urique ou de la goutte, les aliments contenant de grandes quantités de purines doivent être évités, incluant les abats (foie et reins), les sardines et les anchois. L’alcool doit également être évité car il provoque une libération d’acide urique à partir de l'organisme. Le jeûne, les modifications diététiques et l’exercice musculaire intense modifient les concentrations d’acide urique.
Toutefois, un dosage isolé d'acide urique ne peut diagnostiquer définitivement une goutte, un prélèvement de liquide synovial doit être réalisé pour rechercher les cristaux d’acide urique.
Pourquoi prescrit-on cette examen médical?
Pour détecter des concentrations élevées en acide urique qui peuvent être un signe de goutte, ou pour surveiller les concentrations en acide urique dans certaines grossesses pathologiques, ou encore lors de traitement par chimiothérapie ou radiothérapie.
Lors de douleurs articulaires ou d’autres symptômes qui font évoquer une goutte. Lorsque de l'hypertension artérielle au cours de la grossesse. Pour contrôler certaines chimiothérapies ou radiothérapies lors du traitement des cancers.
Comment se fait le prélèvement?
Un échantillon sanguin est prélevé par ponction veineuse au pli du coude.
Qu'est-ce qui est analysé ?
L’acide urique est produit par la dégradation des purines encore appelées bases puriques. Les purines sont des composants chimiques provenant des acides nucléiques (composants de l'ADN). Elles passent dans la circulation sanguine après digestion (dégradation des acides nucléiques d'origine alimentaire) ou suite au métabolisme normal des cellules dans l’organisme (dégradation et renouvellement). L’excès d’acide urique est éliminé par les reins et retrouvé dans les urines ; l’excédent est excrété dans les selles.
Si trop d’acide urique est produit ou si l’excrétion est diminuée, il peut s’accumuler. La présence d’un excès d’acide urique peut provoquer la goutte (une inflammation produite dans les articulations quand les cristaux d'acide urique s’y déposent).
Les causes les plus courantes de l’accumulation d’acide urique sont une tendance héréditaire à surproduire de l’acide urique ou une insuffisance des fonctions rénales entraînant une diminution de l'élimination de l’acide urique.
Comment interpréter son résultat ?
Des concentrations élevées d’acide urique, supérieures à la normale, témoignent d'une accumulation d'acide urique dans l'organisme. Le médecin peut rechercher la cause de la surproduction d’acide urique ou du défaut d'élimination de l’acide urique produit.
L’augmentation des concentrations d’acide urique peut causer la formation de cristaux dans les articulations ce qui induit une inflammation et la douleur caractéristique de la goutte. L’acide urique peut aussi former des cristaux ou des calculs qui peuvent altérer le rein et les voies urinaires.
Les concentrations basses d’acide urique dans le sang sont plus rares que les concentrations élevées et sont rarement prises en considération. Toutefois, des concentrations basses peuvent être associées à certaines pathologies du foie ou des reins, à l’exposition à des composés toxiques, et plus rarement être le résultat d’une maladie héréditaire du métabolisme, ces pathologies étant typiquement identifiées par d’autres tests et d’autres symptômes et non identifiées par une concentration basse d’acide urique.
Y a-t-il d’autres choses à savoir ?
Des médicaments peuvent augmenter ou diminuer la concentration en acide urique. En particulier, des médicaments diurétiques comme les médicaments thiazidiques peuvent augmenter la concentration en acide urique.
L’aspirine (et d’autres dérivés salicylés) a des effets variés sur la concentration en acide urique. Des concentrations faibles d’aspirine (ou chez des personnes ne prenant qu’occasionnellement de l’aspirine) peuvent augmenter la concentration en acide urique. A l'inverse, des doses élevées d’aspirine (comme celles utilisées dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde) diminuent les concentrations en acide urique.
Pour les personnes qui ont un calcul d’acide urique ou de la goutte, les aliments contenant de grandes quantités de purines doivent être évités, incluant les abats (foie et reins), les sardines et les anchois. L’alcool doit également être évité car il provoque une libération d’acide urique à partir de l'organisme. Le jeûne, les modifications diététiques et l’exercice musculaire intense modifient les concentrations d’acide urique.
Toutefois, un dosage isolé d'acide urique ne peut diagnostiquer définitivement une goutte, un prélèvement de liquide synovial doit être réalisé pour rechercher les cristaux d’acide urique.
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Re: Les examens de biologie médicale
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