Un test sanguin pour détecter les anomalies foetales

Un test sanguin plutôt que l'amniocentèse pour dépister les anomalies foetales


Les anomalies foetales telles que la trisomie 21, la myopathie ou la mucoviscidose pourraient être décelées par simple test sanguin sur la future mère, selon des recherches menées par les services sanitaires britanniques (NHS) et publiées par le quotidien The Guardian.
Cette nouvelle technique permettrait de remplacer les tests à risque pratiqués aujourd'hui.


Actuellement, les maladies génétiques ou chromosomiques peuvent être détectées de deux manières : l'amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique et analyser les cellules recueillies, et la biopsie du trophoblaste, qui repose sur le prélèvement des cellules du futur placenta. Ces techniques de diagnostic prénatal présentent toutefois un risque de fausses couches (près de 1 % pour l'amniocentèse et entre 1 et 2 % pour la biopsie).

Les chercheurs du NHS ont mis au point une nouvelle technique pour prélever, par test sanguin, l'ADN des cellules foetales qui circulent dans le sang maternel. Selon le professeur Lyn Chitty, qui dirige le programme de recherches, ce test sanguin pourrait sauver chaque année au Royaume-Uni entre 250 et 265 bébés en bonne santé, qui, actuellement, meurent des suites d'une fausse couche après une
amniocentèse ou une biopsie.

MERCI ROKIA

Merci beaucoup

Merci pour le partage .