Un antibiotique naturel contre la tuberculose.
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Un antibiotique naturel contre la tuberculose.
Un antibiotique naturel contre la tuberculose.
Un composé produit par des bactéries serait efficace contre des souches de la tuberculose résistantes aux antibiotiques.
La tuberculose tue aujourd’hui près de deux millions de personnes dans le monde chaque année. De nombreux médicaments existent, mais des souches résistantes de la bactérie sont apparues ces dernières années, contre lesquelles les traitements sont inopérants. Afin de trouver une parade, les chercheurs étudient de nouveaux antibiotiques, produits par des bactéries.
L’équipe de Stewart Cole, à l’École polytechnique fédérale de Lausanne, vient ainsi de montrer que La pyridomycine, produite par la bactérie Dactylosporangium fulvum, est active même contre certaines souches résistantes de la tuberculose.
En 1953,La pyridomycine a été décrite comme un antibiotique efficace contre les mycobactéries, dont fait partie le bacille de la tuberculose. Mais la découverte à l’époque d’autres molécules très efficaces, tel l’isoniazide, ont conduit les chercheurs à négliger la piste de la pyridomycine. L’apparition récente de souches de bactéries de tuberculose résistantes à l’isoniazide et à d’autres antibiotiques a incité S. Cole et ses collègues à réexaminer l’action de la pyridomycine et les mécanismes qui neutralisent Mycobacterium tuberculosis, le bacille à l’origine de la maladie.
L’équipe de S. Cole a commencé par déterminer la cible de la pyridomycine. Différentes souches mutées de M. tuberculosis ont été mises en présence de pyridomycine pour identifier celles qui y sont résistantes.
En procédant ainsi, les chercheurs ont mis en évidence que la pyridomycine agit sur l’enzyme InhA (une réductase).
Cette enzyme joue un rôle important dans la synthèse d’acides mycoliques, des cires présentes dans la paroi des mycobactéries.
Ces acides n’étant pas synthétisés par l’homme, un antibiotique ciblant spécifiquement l’enzyme InhA chez M. tuberculosis ne devrait avoir que peu d’effets secondaires.
En l’occurrence, InhA était déjà la cible du traitement à base d’isoniazide.
L’étude montre par ailleurs que La pyridomycine est active contre certaines souches de tuberculose résistantes à l’isoniazide. Cela s’explique par son mode d’action qui différe de celui de l'isoniazide. Ce dernier nécessite d’être activé par une enzyme de M. tuberculosis pour agir contre la bactérie. Les cas où l’isoniazide est inefficace correspondent à des altérations du processus d’activation.
La pyridomycine agit selon un processus plus direct, sans activation, ce qui la rend plus performante. Une analyse cristallographique aux rayons X a montré que la pyridomycine modifie de façon importante la conformation de l’enzyme InhA, ce qui inhibe la synthèse des acides mycoliques.
Cette étude ouvre donc une piste prometteuse pour développer un antibiotique efficace contre une maladie qui présente de plus en plus de résistances aux traitements à base d’isoniazide. De plus, la pyridomycine pourrait être efficace contre d'autres mycobactéries, comme celle de la lèpre.
**Source:
Sean Bailly:pour la science
nour elhouda-
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Re: Un antibiotique naturel contre la tuberculose.
Tuberculose : la pyridomycine, un antibiotique oublié comme nouvelle arme ?
Alors que certaines tuberculoses se font de plus en plus résistantes aux traitements, une étude présente la pyridomycine, un antibiotique naturel découvert dans les années 50. Ce vieux médicament pourrait peut-être un jour permettre de combattre la maladie.
La pyridomycine est un antibiotique naturel qui a été découvert en 1953 par des chercheurs japonais. Au départ largement utilisé, il a ensuite été abandonné après la découverte de l'isoniazide, un composé synthétique qui a rapidement prouvé son efficacité contre la tuberculose. Toutefois, l'antibiotique pourrait aujourd'hui revenir sur le devant de la scène. En effet, une étude parue lundi indique que la pyridomycine, extraite d'une bactérie contenue dans le sol, parviennent à éliminer le bacille de Koch en inhibant une enzyme vitale, comme c'est le cas pour d'autres antibiotiques. Mais celle-ci le fait d'une manière différente de ces derniers.
Obtenue grâce à des essais menés en laboratoire et une étude pré-clinique, cette découverte est très intéressante dans la mesure où après des années d'utilisation, les cas de résistances aux antibiotiques de synthèse les plus couramment utilisés se sont multipliés. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), au moins 500.000 personnes sur les 8 à 9 millions de personnes qui développent chaque année la tuberculose sont confrontées à ce problème. Un nombre considérable puisque à l’heure actuelle 1,4 million de personnes décèdent chaque année de cette maladie.
La pyridomycine pourrait donc constituer une nouvelle arme contre ces souches résistantes aux antibiotiques courants, notamment celles qui ont récemment touché la Russie, l'Afrique du sud et le nord de l'Amérique, expliquent les chercheurs dont les travaux sont publiés dans la revue EMBO Molecular Medicine. Stewart Cole, directeur du Global Health Institute à l'Ecole polytechnique fédérale de Lausanne (EPLF), qui a coordonné les travaux, explique plus en détail : "la pyridomycine s'attaque à l'un des bastions de la bactérie, l'acide mycolique, un lipide contenu dans la paroi de la bactérie, mais pas par la même voie que celle utilisée par l'isoniazide, ce qui lui permet d'éliminer également les bactéries résistantes à cet antibiotique".
Néanmoins, Stewart Cole préfère rester prudent quant à la mise au point d’un traitement à base de pyridomycine pour lutter contre les formes résistantes de tuberculose. "Nous espérons que cela débouchera sur un nouveau médicament, mais nous en sommes encore loin, cela pourrait prendre plusieurs années", tempère-t-il ainsi cité par l'AFP.
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